Anjiyoimmunoblastik T-hücre lenfoması * Angioimmunoblastik T-lenfosit lenfoması

• Lenf düğümlerinin foliküllerindeki Th-lenfositler (CD4+)' den kökenli periferik non-Hodgkin lenfoma türü
• Hastaların büyük bölümü orta yaşlı 

 Etyoloji

• Gen mutasyonları (etkilenen genler: RHOA , DNMT3A, TET2, IDH2-R172)
• Epstein-Barr virüsü (EBV)
• B-lenfositlerin ve CD8+ lenfositlerin etkileşim düzenin bozulması (immun disregülasyon)

Anatomi

• Çoğunlukla mediasten ve retroperitoneal lenf düğümlerinde
• Kemik iliği etkilenmesi (%60)
• Dalak, karaciğer ve deri etkilenmesi olabilir

Klinik

• Ateş (gece terlemeleri)
• Kilo kaybı
• Lenfadenopati
• Hepatomegali
• Splenomegali
• Efüzyon
• Kaşıntılı deri döküntüleri (eritroderma, nodüller ya da papüller, purpura, tümör infiltrasyonu)
• Otoimmun hemolitik anemi (>%10)
• Artralji 
• Nörolojik bulgular (polinörit, işitme sorunları, serebellar bulgular, konfüzyon)

Lab

• Biyopsi bulguları
  • Lenf düğümlerinde folikül etkilenmelerine göre düzenlenen 3 aşama
  • Yangısal tepki ve tümör hücreleri içiçe (reaktif lenfositler, histiositik hücreler, foliküler dendritik hücreler, immunoblastik hücreler, eozinofiller, plazma hücreleri, Reed-Sternberg benzeri hücreler)
  • Tanı ve fenotip belirlemede markerler: CD20, CD21, CXCL13, vd)
• Laktat dehidrogenaze düzeyi yüksek 
• Gammopati (hipergammaglobulinemi)
• Eozinofili
• Trombositopeni
• Lenfopeni