Hemoglobin hastalığı - HbH hastalığı

Hemolitik anemiler kümesinin bileşenlerindendir. Üç α-globin geninin silinmesi, α zinciri sentezinin belirgin şekilde baskılanmasına ve kararsız HbH tetramerlerinin oluşumuna neden olur. Klinik olarak β-talasemi ara tipine benzer. Yayma preparatlarda "gözytaşı damlası" biçiminde eritrositlere rastlanır.