Mukopolisakkaridozis sendromları: Scheie sendromu (Mukopolisakkaridozis; I-S; MPS I-S)
Bir lizozomal depo bozukluğu olan mukopolisakkaridozis'in13 fenotipinden otozomal resesif yolla aktarılan, Hurler sendromu’nun geç evresi olduğu varsayılan kalıtsal sendrom
- Kaba yüz yapısı (5 yaş sonrası)
- Kornea opasitesi
- Makroglossi
- Mikrognati (kısa-yayvan altçene)
- Mandibular prognatizm
- Temporomandibular eklemde kondil anomalileri
- Dişlerde sürme aksamaları
- Maloklüzyon
- Ön bölgede diastemalar
- Kök anomalileri
- Dentigeröz kist izlenimi veren oluşumlar
- Gingivitis
- Gingival hiperplazi
- Gövde ve ekstremiteler kısa
- Pençe eller
- Carpal tunnel sendromu
- Normal zeka
22
4
0
0
0
0
0