Ellis-van Creveld sendromu (chondroectodermal dysplasia)
Otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur. 22 fenotipi vardır. Ortak bulgular:
- Cücelik (kıkırdak displazisi)
- Dişleri, tırnakları ve saçları ilgilendiren ektodermal displazi bulguları
- Nazolabial sulkus yokluğu
- Üst dudakta tam olmayan ve yalancı yarıklar
- Üst dudak hipoplazisi
- Üst dudak alveol kretine yapışık (oluk yok)
- Alt ve üst dudaklarda çok sayıda frenulumlar
- Natal konik dişler
- Hipodonti (alt kesiciler)
- Hipohiperdonti (hipodonti+süpernümerer diş)
- Mikrodonti
- Taurodontism
- Gingival hiperplazi
- Köklerde füzyon (tek köklü 1.molar)
- Konjenital kalp anomalileri (cor trioculare; tek atrium)
- Splenomegali
- İnmemiş testis
- Vücut kılları ve saçlar ince ve seyrek
- Ekstremitelerin distal bölümleri kısa
- Kostalar kısa
- Toraks displazisi (dar-uzun toraks)
- Polidaktili
- Parmaklar kısa
- Tırnaklar hipoplazik
- Dandy-Walker malformasyonları
Ayrıca bkz: Weyers acrodental dysostosis; Short-rib thoracic dysplasia
20
4
0
0
0
0
0