Besinlerin bağırsaklardan iyi emilememesiOrtak bulgularBeslenme bozukluğuDiyareYağlı ve kötü kokulu dışkıBağırsak gazları (karında şişkinlik)D  ve K hipovitaminozuKalsiyum emilimi bozukluğu (hipokalsemi)TetaniOsteoporozKanama süresinde uzamaÖrneklerPatolojiEtyoloji BulgularÇöliak sendromu• Tahıllardaki gluten içeriğinde bulunan proteine (gliadin) duyarlılık• Transglutaminaze enzimine karşı otoantikor• İnce bağırsak tutulumu• Sitotoksik T-lenfositlerinin aktivasyonu• Villuslarda yıkım, kriptalarda derinleşmeWhipple hastalığıTropheryma whippelii• İnce bağırsak tutulumu ve sistemik yayılma• Basille dolu makrofajlar (bağırsak mukozası, lenf düğümleri, eklemler, endokard, beyin)Crohn hastalığı?•

Otozomal dominant yolla aktarılan, Sotos sendromunun fenotipi (fenotip 2) kalıtsal sendromSotos sendromu'ndan ayırıcı tanı:Tümör riski yok)Optik disk hipoplazisi

Tropikal ve subtropikal ülkelerde daha sık görülen bir infeksiyon hastalığıDünya nüfusunun neredeyse ½’si sıtma riski altında2021'de 85 ülkede yaklaşık 247 milyon kişi, bu sayı 2022’de 249 milyona ulaştı sıtmaya yakalandı2021’de 619.000 kişi sıtmadan öldüBulaşma: Anofel türü dişi sivrisinek (Anofel ailesinin 400'den fazla farklı üyesi vardır; vektör tür olarak bilinen yaklaşık 40’ı hastalığı bulaştırabilir)Etken: Plasmodium grubu parazit (5 türü arasında özellikle Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax ve Plasmodium malariae önemli)İnfeksiyon riski, yerel sivrisineklerin türü de dahil olmak üzere birçok faktöre bağlı olarak bazı bölgelerde diğerlerinden daha yüksektir. Mevsime göre de değiş

Malarya (sıtma), Plasmodium olarak nitelenen bir parazitin neden olduğu infeksiyon hastalığıdır:Plasmodium vivax: Ateş nöbetleri 48 saatte bir ateş nöbetleri (tertian)Plasmodium falciparum: Hergün yineleyen ateş nöbetleri (quotidian)Plasmodium malariae: 72 saatte bir yineleyen ateş nöbetleri (quartan); ek olarak nefrotik sendrom gelişirVektör: Sivrisinek (anofel)BulgularAteş nöbetleriİntravasküler hemoliz (intravasüler hemolitik anemi)SplenomegaliLabKan yaymalarında eritrositler içinde parazit varlığıHalkamsı yapılar (trofositler): P. falciparum olgularında Gametositler (muz ya da sosis biçiminde): P. falciparum olgularında

WHO 2022 raporuGörülme sıklığında artış: 240 milyon üzerinde yeni olgu; en büyük artış 2019-2020 dilimindeki 11 milyon yeni olguEtkin faktörler:İlaçlara dirençGöçlerGeleneksel zorluklar: Ekonomik yetersizlik nedenli temel sıtma hizmetlerine erişimin azalması, ilaçların ve aşıların yetersizliğiAşıların yaygınlaşamaması: RTS, S/AS01(Mosquirix) ve Ekim 2023’te uygulanmaya başlanan R21/MatrixM aşılarının Afrika’da uygulanabildiği yörelerdeki sıtma sıklığında belirgin azalmaİklim değişikliği: Küresel ısınma, malarya kuşağının yayılmasının en önemli nedenlerinden; sıcaklık, nem ve yağış değişiklikleri, paraziti taşıyan sivrisineğinin davranışlarını değiştirmekte ve yaşam süresini uzatmaktaSıtma co

MALİGNMalign (Latince: "erkek", "kötü huylu") kanser sayılabilecek türden tümör türleridir. Kötü huylu bir tümör, oluştuğu bölgede primer tümör diye adlandırılır. Buna karşın bu tümörün vücudun başka yerlerinde oluşturduğu kardeş tümörler ise metastaz‎ diye adlandırılır.Malign tümör (sağ) kontrolsüz bir şekilde yayılır ve komşu dokudan kendi içinde kalan benign tümörden (sol) farklı olarak çevre dokuları işgal eder.Tedavi planını hazırlayabilmek için malign tümörün türünün ve özelliklerinin önceden kesin belirlenmesi (tümörün sınıflandırılması) gerekir. Bunun için hastalık türüne bağlı olarak birçok özel tetkikin yapılması gerekir.[1]Malignite en çok kanserin karakterizasyonu olarak bilinir.

Malign ameloblastoma (ameloblastik karsinom): Hücrelerinde güçlü pleomorfizm saptanan agresif bir ameloblastoma; metastaz yapan herhangi bir ameloblastik tümör

Habis nitelikler içeren melanositik tümörlere "Malign melanoma" adı verilir. Melanoma genellikle skuamöz epitelin bulunduğu ortamların tümörüdürEn sık deride oluşurAğız mukozasının melanomalarında yaş ortalaması 60'tır, erkeklerde daha sık görülür. Tüm melanomaların %1'i ağız mukozasında oluşur. Hastaların ½’sinden fazlasında melanotik maküllerin varlığı dikkati çekmektedir. Ağız mukozasının melanotik maküllerle birlikte görülen yüzeysel melanomalarına mucosal lentiginous melanoma adı verilir; derideki lentigo maligna melanoma niteliklerine benzer bulgular içerirler, ancak etyopatogenezi açıklayabilecek bilgilerimiz yetersizdir. Konjunktival malign melanomları nadirdirBir bölümü pigment içer

Sistolik basıncın >200 mm Hg'den, diastolik kan basıncı >120 mm Hg olan hipertansiyon (malign hipertansiyon) hastalarında saptanan bir olgudur. Hastalarda proteinüri, hematüri, papilödem, ensefalopati, kardiyovasküler anomaliler ve son aşamada böbrek yetmezliği belirlenir. Plazma renin, angiotensin ve aldosteron seviyeleri hızla artar. Hızlı anti-hipertansif girişimler ile hastaların %75'inde yaşam süresini uzatır. Daha önce normotansif kişilerde ortaya çıkabilirken, çoğu olguda benign esansiyel hipertansiyon öyküsü vardır. Renal hipertansiyonun önemli sonuçlarından biridir. Patogenez: Damarlardaki ilk değişikliklere neden olan patolojileri (örneğin, uzun süreli benign hipertansiyon, a

Schwann hücrelerinden kökenli malign nörinal tümörlerdir (malign periferik sinir kılıfı tümörleri). Olguların bir bölümü Tip 1 nörofibromatozis kökenlidir. Servikal ve brankial sinir pleksuslarında ve nervus trigeminalis’te sıkça görülürler. Hücrelerin büyük bölümü monomorfik nitelikler taşıdığı için yumuşak dokuya özgü malign tümörlerden ayrımı ve mikroskopik tanısı oldukça güçtür. Tümör infiltrasyonu atipik fusiform hücrelerden oluşur. Bazı olgularda geniş sitoplazmalı hücreler izlenir (epiteloid tip). Mitozlar vardır. Nekroz alanlarına rastlanabilir. İmmunhistokimya uygulamaları kesin sonuç vermese de S–100 yardımı aranabilir. Zor olgularda klinikopatolojik işbirliği yapılır; örneğin, büy

Kanserler, genellikle sürekli ve hızlı büyürler. Kapsülleri yoktur, büyürken sınır tanımazlar, çevresindeki dokuların ve damarların içine girerler (invazyon, infiltratif büyüme). Sıklıkla metastaz yaparlar. Tedavi edilmeyen ya da tedavisi gecikmiş kanserler öldürücüdür.Malign tümör hücrelerinde diferansiyasyon bozuktur. Mikroskopik olarak normal hücrelere daha az benzerler ya da hiç benzemezler. Bazı olgularda diferansiyasyonun aşırı bozulması nedeniyle tümörün kökeni ya da taklit ettiği hücrelerin kaynağı anlaşılamaz. Bu olguya anaplazi, bu tür tümörlere anaplastik tümör ya da indiferansiye tümör nitelemesi yapılır. Mitozlar sık olabilir (1.000 hücreden 20 tanesinde veya daha fazlasında).