Bir gün çok bunalırsanDenizin dibindeYosunlara takılmış gibiSoluksuzSakın unutma gökyüzüne bakmayıGökyüzü senindirGökyüzü herkesindirNazım Hikmet

Gittiğim her yerden az evvel çıkmış gibiyimNereye baksam bulamıyorum kendimiOlduğum hiçbir yerde değilmişim gibi geliyorOlmadığım her yerde de varmışım gibi..Ali Lidar

Kabız kalmamak için posalı gıdalar tüketip, bol su içmek ve egzersiz yapmakTuvalette çok ıkınmamak ve 2 dakikadan fazla oturmamakAlkol ve kafein tüketmekten kaçınmak ve kilolu isek zayıflamakKabızlık yapan ilaçlardan uzak durmalıyız.

Nadir görülen bu hastalığın sebebi, HPV'nin (Human Papilloma Virüsü) şekil değiştirmesi olarak biliniyor. Bu hastalığa yakalanan dünyada toplam 3 kişi var. Endonezyalı Dede isimli bir genç de  bu hastalığa yakalanmıştı . Doktorlar ,Dede'yi iyileştirmek için işe koyuldular ve sentetik A vitamininin verilmesiyle Dede'nin iyileşmesinin mümkün olacağını açıkladılar. Bu tedaviye ek olarak ameliyatlar yapıldı . Dede'nin vücudundan 6 kg kök çıkartıldı . Dede eskisine göre daha sağlıklı bir hayata kavuştu .Kaynaklar : https://onedio.com/haber/dunya-uzerinde-sadece-3-kiside-olan-tip-dunyasinin-saskinligi-agac-adam-hastaligi-747307

Moğol topraklarında serbest dolaşıma izin veren, 13. yüzyıldan kalma bronz Moğol pasaportu, bir zincirle boyuna asılırmış.New York Metropolitan Müzesi.Moğollar, Cengiz Han'ın koruması altında, Moğol topraklarında yaşayan ve devlet işlerinde görevli olanlara demir madalyon şeklindeki pasaportlardan veriyordu.Verilen kazınmış metal levhalar, birkaç farklı nedenden dolayı dağıtılıyordu.Aşağıda gördüğünüz pasaport bir keşişe ait. Kubilay Han'ın danışmanı olan Phagspa adlı keşiş, 11 santimetre demir madalyon ile kimliğinin kanıtı olan bir pasaport taşıyordu.Bu, onun kimliğinin kanıtı olacak ve ona kolay bir av olduğunu düşünenlerden korunmasını sağlayacaktı.Tüm bu pasaportlarda doğal olarak bir r

Hiç evlenmemiş ve çocuğu olmayan Franz Kafka (1883-1924), Berlin'de bir parkta yürürken, en sevdiği oyuncak bebeğini kaybettiği için ağlayan, küçük bir kız çocuğuyla tanıştı.Kafka çocukla birlikte, bebeği başarısız bir şekilde aradı.Ertesi gün onunla, bebeğini aramak için yeniden buluşmayı istediğini söyledi.Fakat bebeği bulamadılar. Kafka, kıza bebek tarafından yazılmış bir mektup verdi. Mektupta "Lütfen ağlama,dünyayı görmek için bir geziye çıktım. Sana maceralarım hakkında yazacağım", diyordu.Böylece, Kafka'nın yaşamının sonuna kadar devam edecek bir hikâye başladı.Kafka küçük kıza, bebeğin maceralarının yazılmış olduğu mektuplarını okur ve akabinde çocuğun çok güzel bulduğu konuşmalar ya

Hutchinson–Gilford progeria sendromu (HGPS) prematuriteye ve doğumdan sonra kısa sürede hızla yaşlanmaya sebep olan son derece nadir genetik bir hastalıktır. Bu sendrom yaklaşık olarak 8 milyon çocukta 1 görülmektedir. Yakın zamanlarda, Laminin A (LMNA) geninde de novo nokta mutasyonlar HGPS'li kişilerde bulundu. LMNA geni laminin A ve laminin C'yi kodlar. A tipi laminler, çekirdek zarının önemli bir yapısal komponentidir. Doğumda, Hutchinson-Gilford progeria sendromlu çocukların görünümü genelikle normaldir. Bu sendrom; ilk olarak kilo alımında yetersizlik ve deri değişikliklerinin meydana geldiği 2 -12 ay arasında farkedilir. Daha sonraki zamanlarda, çocuk yaşlı bir kişi görünümü kazanmaya

 Ezici cismin uygulanma kuvvetine bağlı olarak doku bütünlüğünün bozulmasıdır.

Kanserleşme yerel bir olay değildir, vücudun tümünü ilgilen­diren bir savaşın yerel belirtisidir

Megavoltaj X-ışınları, 1000 kV (1 MV) aralığını aşan voltajlarda çalışan doğrusal hızlandırıcılar ("linaclar") tarafından üretilir ve bu nedenle MeV aralığında bir enerjiye sahiptir.Bu durumda voltaj, doğrusal hızlandırıcıdaki elektronları hızlandırmak için kullanılan voltajı ifade eder ve daha sonra üretilen fotonların mümkün olan maksimum enerjisini gösterir. Tıpta neoplazmları, kanseri ve tümörleri tedavi etmek için harici ışın radyoterapisinde kullanılırlar. 4-25 MV voltaj aralığındaki ışınlar derin gömülü kanserleri tedavi etmek için kullanılır çünkü radyasyon onkologları vücuttaki derin bölgelere iyi nüfuz ettiklerini bulurlar. Orthovoltage X-ışınları adı verilen düşük enerjili x-ışınl

 Klonal hematopoietik kök hücrelerde genlerdeki somatik mutasyon kökenli bozukluklardırOrta yaş ve üzeri (50-80) erkeklerde ortaya çıkarHastaların  %50'ninde kromozom anomalisi (5q-, trisomy 8)Hematopoiezis yetersizPeriferik sitopeniler (nötropeni, lenfopeni, trombositopeni, mikrositik-normositik-makrositik anemi)KanamalarDişeti kanamalarıGİS kanamalarıPurpura/ekimoz türü kanamalarİnfeksiyon riski yüksekAML riski yüksek (prelösemik sendrom; s-AML)Otoimmun hastalıklarVaskülitik patolojilerKemik iliğiSideroblastlar (aşırı demir içeren çekirdekli eritrositler)Myeloblastik hücreler ( >%30 ise AML başlangıcı)