Minimal değişim hastalığı (Minimal change disease)

Çocuklardaki nefrotik sendrom olgularının başlıca nedenidir; 2-6 yaşları arasında görece sık rastlanır. Solunum yolu infeksiyonları, aşılar, lenfomalar ve lösemiler tetikleyici olabilmektedir.  Kortikosteroid tedavisine güçlü bir yanıt vardır; ağır proteinüriye karşın prognoz çok iyidir. 

Patogenezi: Glomerüllerde belirgin bir değişiklik görülmediği halde bazal membranlarındaki geçirgenliğin artmasına neden olan sitokinlerin etkinliği varsayılmaktadır.

Morfoloji

• Işık mikroskopu:Glomerüllerde yapısal değişiklik görülmez 
• İmmunofloresan mikroskopi: Negatif 
• EM: Bowman boşluğunun viseral epitel hücrelerinin (podosit) ayaksı çıkıntılarında yaygın kaynaşmalar görülür.