Benign ailesel hematüri

Temel nedeni, tip IV kollagenin α3 veya α4 zincirlerindeki mutasyonlardır; glomerül bazal membranları gereğinden incedir. Böbrek işlevleri normal olmasına karşın belirti vermeyen bir hematüri ve bazı hastalarda proteinüri saptanır. Göz anormalileri ve işitme sorunu yoktur.